- Mitarbeit bei der Pflege des pharmazeutischen Qualitätssystems (PQS) gemäß EU-GMP-Leitfaden
- GMP-konforme Prüfung von aseptisch hergestellten Zubereitungen zur parenteralen Anwendung, wie z.B. patientenindividuelle Ernährungslösungen (TPN)
- Durchführung von Wareneingangskontrollen
- Auswertung und Betreuung des mikrobiologischen Monitorings
- Aktive Mitarbeit bei Qualifizierungstätigkeiten im Bereich Qualitätskontrolle
- Unterstützung in fachübergreifenden Arbeitsbereichen z. B. bei Projekten
- Ausbildung in einem labortechnischen Bereich (z. B. PTA, MTA, CTA, BTA) oder Bachelor-Abschluss in einem naturwissenschaftlichen Fachgebiet (Pharmaceutical Science, Biologie, Chemie o.ä.)
- Erfahrungen im GMP-Bereich, Kenntnisse der GMP-Regularien erwünscht
- Idealerweise Kenntnisse und Erfahrungen in der Herstellung oder Prüfung von sterilen Arzneimitteln
- Manuelles Geschick sowie ein hohes Maß an Sorgfältigkeit und Verantwortungsbewusstsein
- Organisationsfähigkeit sowie eine selbstständige Arbeitsweise
- Strukturierte und qualitative Einarbeitung
- Verantwortungsvolle Aufgaben in einem zukunftsorientierten Unternehmen
- Vielfältige Gestaltungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
- Attraktive, leistungsorientierte Vergütung mit 13 Monatsgehältern
- Flexible Arbeitszeiten
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Interessantes betriebliches Altersvorsorgemodell
- Mitarbeiterrabatte
Wenn Sie interessiert sind, bewerben Sie sich gerne hier! Sie brauchen dafür nur ein Anschreiben, einen Lebenslauf sowie Ihre relevanten Zeugnisse.